FDA&EMA双认证、用AI降低受试者数量,数字化CRO企业UNLEARN.AI完成5000万B轮融

塔夫茨药物开发研究中心的数据显示 , 新药研发的平均成本由二十世纪70年代的约1.8亿美元增长到二十一世纪初的26亿美元 。 新药临床I期上市的成功率也由二十世纪80年代的23%降低至目前的12% 。 在这种情况下 , 医药研发外包(CRO)应运而生 。 CRO将研发工程分解 , 既可以降低成本 , 又可以提升效率 。 根据蛋壳研究院的市场统计数据显示 , 药企通过CRO外包临床试验可以缩短约25%的研发时间 , 减少约40%的研发成本 。
尽管CRO模式的推出已经是药品临床试验的积极革新 , 但开发新药的临床试验成本在持续相对增加 , 招募大量患者参加所有临床试验阶段的挑战也从未减弱 。
根据约翰霍普金斯大学的研究 , 支持美国食品药品监督管理局批准新药的临床试验成本的中位数在1900万美元 。 这些分多个阶段进行的临床试验 , 可能会持续几个月甚至数年 , 期间可能遇到像缺乏合格参与者或协议被迫修改等的困难 。 近年来的新冠疫情大流行 , 更是让临床协调员的工作开展雪上加霜 。 来自美国的一家新型CRO公司UNLEARN.AI提出:在临床试验中使用人工智能技术可以降低试验参与者数量的要求 , 理想状态下甚至可以取消试验对照组患者的招募 。
2022年4月19日 , UNLEARN.AI宣布完成5000万美元的B轮融资 , 至此 , 该公司的总融资金额达到了7785万美元 。 UNLEARN.AI总部位于美国加利福尼亚州旧金山 , 其创建的临床试验方法TwinRCTs能够通过机器学习和生物统计学实现依赖较少患者的临床试验 。
本次融资由全球风险投资和私募股权公司InsightPartners牵头 , 新投资者RadicalVentures以及该公司的全部现有投资者8VC、DCVC、DCVCBio和MubadalaCapitalVentures共同完成 。 通过本次投资 , 牵头公司InsightPartners的常务董事DylanMorris加入了Unlearn董事会 。
FDA&EMA双认证、用AI降低受试者数量,数字化CRO企业UNLEARN.AI完成5000万B轮融
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数学家与物理学家们的理论与实践
UNLEARN.AI成立于2017年 , 汇集了制药、医疗技术、机器学习和商业领域的世界级专家团队 , 他们共同的愿景是利用人工智能来改善临床试验 , 以造福患者和临床协调员 。
FDA&EMA双认证、用AI降低受试者数量,数字化CRO企业UNLEARN.AI完成5000万B轮融
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创始人兼CEOCharlesK.Fisher博士毕业于哈佛大学 , 是一位对机器学习和生物统计学感兴趣的物理学家 。 创业前 , Charles曾是法国巴黎高等师范学院的理论物理学的研究员 , 也在辉瑞集团担任过生物统计学家 , 并且在波士顿大学完成其生物物理学的博士后项目 。
联合创始人兼机器学习负责人AaronSmith博士是毕业于宾夕法尼亚大学的数学家 , 对计算机视觉、机器学习、物理学与几何学有浓厚的兴趣 。 另一位联合创始人兼数据科学负责人JonWalsh博士毕业于华盛顿大学物理学系 , 在加州大学伯克利分校担任理论例子物理学博士后研究员期间 , 主要负责通过构建计算工具来分析、模拟和计算数据属性 。
这三人是在一家人机交互传感设备的制造公司LeapMotion工作期间相识 。 Charles当时担任机器学习工程师 , Aaron担任算法工程师和手部传感器团队经理 , Jon则是担任数据科学家 。
三位科学家想要通过创立Unlearn来实现人工智能对药物临床试验的改善 。 他们想利用机器学习实现规模更小、效率更高的临床试验 , 最终减少开发新药所需要的时间 , 限制控制组患者的数量 。
不难看出 , 创始人团队在知识背景、科研经历和工作能力三个方面都称得上“强强联手” 。
患者和模拟数据
共同参与的随机试验法
作为一家打破传统随机试验方法的CRO , UNLEARN.AI是全球首家提出将“数字孪生(DigitalTwin)”应用到临床试验对照组的公司 , 并且创建了与之对应的随机试验法TwinRCTs和数字孪生生成器DiGenesis 。